<thead id="vrnxp"></thead>
<listing id="vrnxp"><ins id="vrnxp"><span id="vrnxp"></span></ins></listing><thead id="vrnxp"><del id="vrnxp"></del></thead>
<menuitem id="vrnxp"><ruby id="vrnxp"><address id="vrnxp"></address></ruby></menuitem><menuitem id="vrnxp"><ruby id="vrnxp"><address id="vrnxp"></address></ruby></menuitem><menuitem id="vrnxp"><i id="vrnxp"></i></menuitem><menuitem id="vrnxp"><i id="vrnxp"></i></menuitem>
<listing id="vrnxp"><del id="vrnxp"></del></listing><thead id="vrnxp"></thead>
<var id="vrnxp"><ruby id="vrnxp"><progress id="vrnxp"></progress></ruby></var>
<thead id="vrnxp"></thead>
<thead id="vrnxp"></thead>
<menuitem id="vrnxp"><ruby id="vrnxp"><address id="vrnxp"></address></ruby></menuitem> <listing id="vrnxp"></listing>
<var id="vrnxp"><ruby id="vrnxp"><progress id="vrnxp"></progress></ruby></var>
<thead id="vrnxp"><i id="vrnxp"></i></thead>
<menuitem id="vrnxp"><i id="vrnxp"></i></menuitem>
技术文章您的位置:网站首页 >技术文章>酶联解析:处理标准品的标定成果的四个过程!
酶联解析:处理标准品的标定成果的四个过程!
发布时间:2020-03-18   点击次数:89次

标准品的标定主要有两个流程,一是初步标定,二是正式标定。我公司技术员,针对规范品的标定成果做出总结,下面咱们一同来看,处理规范品的标定成果请遵从这四个过程:


一 、 如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用重复纯化的质料,色谱法确认纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和蒸发溶剂等后的理论含量确认为规范品含量,以此为基准进行对照品(规范品)的换代和量值传递。

二 、 用于抗生素微生物检定法的代基准规范品可参照上述办法标定,如为多组份抗生素,其组份份额应与拟上市产品组份份额一致或挨近,或以其间某一组份纯品为基准规范品,但要注意规范品换代时量值传递的恒定。

?
三 、 仅用于鉴别定性的化学对照品,重视其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当下降。

 

四 、 标准品杂质对照品,标准品用作极限要求时,应供给其来源(组成道路)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并供给纯度和含量的的测定成果,供给质量操控规范。
    
我司每天同咱们的广大客户发生着数万次的亲密接触,在长期的销售实践中,形成了独特的市场优势,产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时,使客户能随时随地享用到我司直接、周到、完善的售后服务。

网站首页 关于我们 新闻中心 产品中心 联系我们
备案号:沪ICP备12045995号-12   GoogleSitemap   技术支持:安防展览网 管理登陆
© 2018 上海酶联生物科技有限公司(www.shsiya.com) 版权所有 总访问量:110046
    QQ在线客服
  •   在线咨询
  • 点击这里给我发消息
电话
86-021-54721350
手机
13524668266
d88尊龙平台